Laboratorio Virtual "BIOCLIN"

  CONTROL DE LA CALIDAD En el camino hacia la calidad, hay un itinerario, o una lista de actividades para el viaje. Ese itinerario señala los puntos importantes a lo largo del camino que contribuirán al éxito del viaje. La implementación de ese viaje requiere un mapa con el fin de organizar el recorrido efectivamente e identificar el camino para completar dicho viaje. La gestión de la calidad identifica el itinerario de actividades; un sistema de calidad brinda un plan o mapa para organizar e implementar esas actividades. Las prácticas vinculadas a la calidad evolucionaron de la inspección de productos, estandarización de procesos de producción a procesos de control estadístico, a un aseguramiento de la calidad más amplio, mejora formal de la calidad, y planificación de la calidad. MEJORA CONTINUA La mejora continua en nuestro laboratorio tiene una gran relevancia, por ello hemos implementado algunas estrategias: Reducción de los costos de producción Reducción de los plazos de ejecució

PRINCIPIOS ÉTICOS  En laboratorios BIOCLIN no realiza prácticas reñidas con la ley, y mantienen la reputación de la profesión. Administramos bajo responsabilidad de un profesional autorizado, debidamente calificado. Tenemos conciencia plena nuestra responsabilidad profesional, ofrecemos servicios en forma eficiente y capaz, basamos los análisis en los conocimientos científicos y prácticos adquiridos durante nuestra formación profesional.  En nuestros deberes, el estudio, lectura e introducción de los adelantos científicos recientes referidos al laboratorio, de los principios éticos y el respeto a los derechos humanos La integridad personal y profesional como atributos de todos los profesionales de la rama. Nuestro deber es atender al llamado de instituciones o autoridades respectivas, en caso de emergencias, epidemias, pandemias, catástrofes, desastres naturales y deliberados o situaciones de urgencia nacional. Las muestras que se reciban de otros laboratorios deben llegar en condicion

  MANUAL DE BIOSEGURIDAD  INTRODUCCIÓN Las buenas prácticas en la actividad científica, se reflejan en una serie de actitudes como mantener el laboratorio ordenado, usar ropa adecuada, usar guantes y protección visual cuando corresponda, lo que muestra una preocupación hacia la integridad misma del propio investigador, de sus compañeros de trabajo y del entorno que lo rodea. Esto se debe a que muchos de los reactivos o procedimientos, que se utilizan en un laboratorio de investigación, reportan peligro para los seres vivos y pueden alterar su biología o ecosistema. De esta forma, la ejecución de una investigación científica podría conllevar riesgos inherentes que pueden afectar en forma directa al mismo investigador y/o su entorno. Más aún, durante el transcurso de una investigación científica es posible que se desarrollen nuevos productos o procedimientos (químicos, drogas, cepas modificadas de patógenos, etc.) que, potencialmente, pueden poner en riesgo la salud animal y humana. Por

Aspectos legales del laboratorio La importancia que los aspectos legales han cobrado en las actividades relacionadas con la atención de la salud hace necesario un profundo conocimiento y adecuado manejo de los temas relacionados con la responsabilidad civil y penal tanto de las organizaciones como de los profesionales que en ellas se desempeñan. La responsabilidad, tiene que ver con el responsable, es decir, aquél que debe responder o rendir cuentas, no sólo de sus actos sino también de los realizados por otro. También se encuentran incluidas en el mismo término aquellas personas con autoridad y capacidad para tomar decisiones, dirigir una actividad o el trabajo de un grupo. Aún, la responsabilidad, desde el punto de vista juridico, supone la existencia de un daño, del que se debe responder, penalmente cuando media intencionalidad y el acto analizado resulta tipificable en el código penal. En el caso de la responsabilidad profesional sanitaria es la indemnización de daños y perjuicios,

  MANUAL DE CALIDAD 1.        La norma establece con respecto al contenido del "Manual de Calidad" que: 2.        "Debe describir el Sistema de Calidad, procedimientos técnicos y la estructura de la documentación usada en el sistema de calidad". 3.        El Manual de Calidad puede contener también un listado de los procedimientos específicos que permitan el cumplimiento de sus objetivos. 4.        Organización y Dirección. 5.        El Laboratorio o la organización a la que pertenece debe ser legalmente identificable. 6.        La Dirección del Laboratorio tiene la responsabilidad máxima en el diseño, establecimiento, mantenimiento e implementación del Sistema de calidad. 7.        Control Documental 8.        La Norma define en este punto como "documento" a toda información o instrucción, incluyendo el mismo Manual de Calidad, definiciones de las políticas de calidad, libros, procedimientos, especificaciones, curvas y tablas de calibració

  AUDITORIA EN LABORATORIO CLINICO     AUDITORÍA INTERNA.     1.        La Norma sugiere que deberían ser realizadas auditorías internas a intervalos de tiempo definidos por la gestión de calidad del laboratorio (se sugiere completar una al año), para verificar que toda la operatoria continúa cumpliendo con los requerimientos de calidad del Sistema de Gestión de Calidad. Los resultados de las mismas deberán ser remitidos para la revisión de la Dirección. 2.        Procedimientos Pre-analíticos. Ø   Informar el consentimiento Ø   Instrucciones para dar a los pacientes con respecto a su propia preparación previa a la recolección de muestras. ü   Copias de documentos tipos para: Ø   Preparación del paciente Ø   Recolección de las muestras con la descripción de los elementos y aditivos necesarios.     PROCEDIMIENTOS A SEGUIR POR PERSONAL MÉDICO O ENFERMERÍA PARA: TIPO Y CANTIDAD